Malignisierung durch synthetische mRNA

Malignisierung durch synthetische mRNA
– synthetische mRNA führt zu disruptiven Vorgängen im Intrazellulrraum

von Dr. U. Kübler

Die Herstellung von coronaviralen Spike-Proteinen mithilfe von dafür kodierenden mRNA-Ketten, die in Liposomen verpackt sind, gilt derzeit als der Heilige Gral der Immunologie zum Zwecke der Bewältigung viraler Pandemien.  

Es wurde öffentlich mitgeteilt, dass die mRNA-Impfstoffe die Ribosomen der menschlichen Zelle genauso nutzen wie das die zelleigenen mRNAs auch tun. Insofern gehen die zulassenden Behörden offiziell davon aus, dass von den synthetischen mRNAs keine pathologischen Nebenwirkungen ausgehen – weder im Intrazellulärraum, noch im Extrazellulärraum.

Anders sieht dies Prof. Dr. Sahin in einem Interview 1, das er dem Laborjournal – am 08.05.2020 publiziert – gewährte. Darin erklärt er: 

[…] Für die inflammatorische Adjuvans-Reaktion von mRNA sind Uridin- Nukleoside verantwortlich, die Toll-like-Rezeptoren auf der Oberfläche von Immunzellen oder in endosomalen Kompartimenten aktivieren. Wir nutzen sie, um besonders immunogene mRNA zu generieren und um die Immunreaktion in Richtung T-Zellantwort zu verschieben. Andererseits führt dies aber auch zu Nebenwirkungen, die dosisabhängig sind. […]

Ebenfalls von Nebenwirkungen in den intrazellulären Raum eingeschleuster synthetischer mRNA gehen aus Paramasivam P. et al.2 Sie stellten 2022 fest:

[…] Je mehr LNP-mRNA intern realisiert wird, umso mehr Endosomen erleiden Defekte, was zur Fehlfunktion von zellulären Transportwegen führt. […]

 


 

1Müller Henrik (08.05.2020): Hoffnungsvolle Botschaft –mRNA-Therapeutika,
https://laborjournal.de/rubric/methoden/methoden/v228.php

2Paramasivam Prasath et al. (09.12.2021): Endosomal escape of delivered mRNA from endosomal recycling tubules visualized at the nanoscale,
https://rupress.org/jcb/article/221/2/e202110137/212896/Endosomal-escape-of-delivered-mRNA-fromendosomal

Zelluläre Transportwege sind u.a. wichtig für die Integrität der Zelldifferenzierung und zur Vermeidung einer malignisierenden epithelial-mesenchymalen Transition. Diese kann aktiviert werden durch Eingriffe in die Methylierung, Transkription und Translation. Dazu kann es nach Retrotransposition von mRNA in das Genom kommen. Dass dies möglich ist, haben Liguo Zhang und Prof. Dr. Jänisch in ihrer Arbeit Reverse-transcribed SARS-CoV-2 can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues3 publiziert. Ebenso äußert sich Tomislav Domazet-Loso: mRNA vaccines: Why is the biology of retroposition ignored?4. Diese Retrotransposition und eine illegitime Expression von mRNA im ribosomalen Apparat kann zu einem erhöhten Spiegel LINE-1-assoziierter Peptide führen.
Nach intrazellulärer mRNA-Applikation hat man erhöhte Spiegel von LINE-1 festgestellt und dies führt zur Promoter-Methylierung, verstärkten Transkriptionen Translationen und Retrotranspositionen5. Erfolgt dies in Tumorstammzellen oder in einer Zelle, bei der die epithelial-mesenchymale Transition getriggert worden ist, so kann dies zur Malignisierung der Zelle führen. Dazu trägt auch bei, dass das Auftreten von Spike-Proteinen in der Zelle zu einer Schädigung des Golgi-Apparates führt und zu einem Aufreißen der äußeren Membran von Mitochondrien6.

 


 

3 Zhang Liguo, Jänisch Rudolf et al. (06.05.2021): Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues,
https://doi.org/10.1073/pnas.2105968118

4 Domazet-Loso Tomislav (26.07.2020): mRNA caccines: Why ist he biology of retroposition ignored?,
https://doi.org/10.31219/osf.io/uwx32

5 Rodic Nemanja (01.03.2018): LINE-1 activity and regulation in cancer,
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29293456/

6 Jolla La (30.04.2021): The novel coronavirus‘ spike protein plays additional key role in illness,

The novel coronavirus’ spike protein plays additional key role in illness

Dies führt zu einer Aktivierung des WARBURGschen Gärungsstoffwechsels und zu einer erhöhten Synthese von HIF. HIF ist ein Motor der epithelial-mesenchymalen Transition und damit der Malignisierung. Hinzu kommt der Wegfall der Kontrolle von Escape-Liganden durch körpereigene NK-Zellen infolge der mRNA-Impfung7.
Es ist daher anzunehmen, dass wir im Laufe der weltweiten mRNA-Impfkampagne und der auch in Zukunft für weitere Indikationen beabsichtigten Applikation von mRNA eine vermehrte Auslösung von Tumorerkrankungen und das Triggern von Tumorrezidiven erleben werden. Wir konnten bei mit mRNA geimpften, bisher scheinbar noch gesunden Patienten einen signifikanten Anstieg zirkulierender, nicht mehr regelbarer Stammzellen feststellen.
Wir benötigen eine Kontrolle der mRNA-Technologien, insbesondere der Auswirkungen der mRNA-Technologien auf die zellulären Transportwege.

 


 

7 Kübler Ulrich (13.11.2021): Grundimmunität und Coronaviren.

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